21 ilde kenevir üretimine izin verildi

Tarım ve Orman Bakanlığı tarafından hazırlanan Kenevir Yetiştiriciliği ve Kontrolüne Dair Yönetmelik, Resmi Gazete’de yayımlanmasının ardından uygulamaya alındı. Düzenleme ile kenevirin farklı amaçlarla yetiştirilmesine ilişkin üretim, kontrol ve denetim esasları belirlendi.

ÜRETİM VE DENETİM SÜRECİ BELİRLENDİ

Yönetmelik kapsamında, lif, tohum ve sap üretiminin yanı sıra tıbbi ve sağlık ürünleri ile uyuşturucu etkisi bulunmayan kişisel bakım ve destek ürünleri elde edilmesine yönelik çiçek ve yaprak üretimi düzenlendi. Ekimden hasada kadar tüm aşamalarda uygulanacak yöntemler ile kenevirden elde edilen çiçek ve yaprakların amaç dışı kullanımını önlemeye yönelik alınacak tedbirler ve yetkili kurumların sorumlulukları tanımlandı.

KENEVİR ÜRETİMİNE İZİN VERİLEN İLLER

Lif, tohum ve sap üretimi amaçlı kenevir yetiştiriciliği; Amasya, Antalya, Bartın, Burdur, Çorum, İzmir, Karabük, Kastamonu, Kayseri, Konya, Kütahya, Malatya, Ordu, Rize, Samsun, Sinop, Sivas, Tokat, Uşak, Yozgat ve Zonguldak ile bu illerin ilçelerinde yapılabilecek.

Tıbbi ve sağlık ürünlerine yönelik kenevir üretimi, Toprak Mahsulleri Ofisi Genel Müdürlüğü’ne bağlı Afyon Alkaloidleri Fabrikası sahasında, organize tarım bölgelerinde ya da Sağlık Bakanlığı’ndan üretim yeri izni almış, kapalı ve iklimlendirme özelliklerine sahip, yüksek güvenlik önlemleri bulunan tesislerin bulunduğu il sınırları içinde gerçekleştirilebilecek.

KENEVİR ÜRÜNLERİNE RUHSAT VE ECZANE SATIŞ ŞARTI

Sağlık Bakanlığı tarafından yayımlanan düzenlemeyle, kenevirden üretilen tıbbi ürünler, sağlık amaçlı ürünler, kişisel bakım ve destek ürünlerinin piyasaya arzı izne bağlandı. Yetkili kurumdan onay almayan hiçbir ürün satışa sunulamayacak. Bu kapsamdaki ürünler yalnızca eczaneler aracılığıyla tüketiciye ulaştırılacak. Tıbbi ve sağlık amaçlı ürünlerin reçetesiz satışı ise yasaklandı.

Destek ve kişisel bakım ürünlerinde yer alabilecek THC oranının en fazla yüzde 0,3 olması şartı getirildi. Bu oranın uygunluğu, yetkili laboratuvarlardan alınacak analiz raporlarıyla belgelenecek. Ruhsat başvurularında ürün içeriği, üretim süreci, güvenlilik ve sağlık etkilerine ilişkin bilgiler ile ambalaj ve etiketleme detaylarının kuruma sunulması zorunlu olacak.

Ruhsat verilen ürünler, karekodlu elektronik takip sistemi üzerinden izlenecek. Üretimden nihai kullanıcıya kadar tüm aşamalar kayıt altına alınacak. Mevzuata aykırı faaliyet tespit edilmesi halinde, kurumun ürünü piyasadan toplama, ruhsatı geçici olarak durdurma ya da iptal etme yetkisi bulunacak. Kurallara uymayan satışlara idari ve adli yaptırımlar uygulanacak, ilgili ürünler imha edilecek.

BAŞVURU VE İZİN TAKVİMİ AÇIKLANDI

Lif, tohum ve sap üretimi için yetiştiricilik izni, her yıl 1 Ocak–1 Nisan tarihleri arasında üretimin yapılacağı yerin en büyük mülki idare amirliğinden alınacak. Tıbbi, sağlık ile kişisel bakım ve destek ürünleri üretimine ilişkin başvurular ise aynı dönem içinde Toprak Mahsulleri Ofisi’ne yapılacak.